国家发展和改革委员会办公厅


国家发展改革委办公厅关于印发18种药品单独定价方案的通知

发改办价格[2004]1207号


　　各省、自治区、直辖市及计划单列市、副省级省会城市发展改革委（计委）、物价局：
　　根据药品单独定价的有关规定，经组织专家进行论证，并征求有关方面意见，我委制定了18种药品的单独定价方案，现印发你们，并就有关事项通知如下：
　　一、盐酸雷尼替丁等9种药品，属国家发展改革委定价品种（详见附表一）。表中所列企业生产的有关药品最高零售价格，从2004年7月28日起执行。
　　二、奥美拉唑等9种药品，属省级价格主管部门定价品种（详见附表二）。表中所列企业生产的有关药品最高零售价格，为我委制定的指导意见；各省（自治区、直辖市）价格主管部门应以此意见为基础，在上下5%的幅度内制定本地区执行的最高零售价格，执行时间应在2004年8月6日之前。
　　三、附表未列名企业生产的相关药品价格，按照《国家计委关于公布199种西药价格的通知》（计价格[2002]2822号）规定执行。
　　鉴于碘海醇因规格标识不同，原比价关系不合理，经征求专家及有关方面意见，决定对未单独定价的碘海醇最高零售价格指导意见予以调整，详见附表二备注。
　　附表：一、9种药品单独定价表
　　　　　二、9种药品单独定价指导意见表


　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国家发展改革委办公厅
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○○四年七月十五日


附表一：

9种药品单独定价表

金额单位：元
序号 医保编号 药品通用名称 商品名称 剂型 规格 单位 最高零售价格 生产企业
1 525 盐酸雷尼替丁 雷立雅 胶囊剂 0.15g*30粒 瓶 8.5 雅来(佛山)制药有限公司
雷立雅 胶囊剂 0.15g*20粒 瓶 5.7
雷立雅 胶囊剂 0.15g*14粒 瓶 4.0
片 剂 0.15g*20片（薄膜衣） 盒 5.4 石药集团中诺药业有限公司
2 711 华法林钠 马尔维 片 剂 3mg*100片 支 63.0 芬兰奥立安药厂
3 714 右旋糖酐40（葡萄糖、氯化钠） 注射剂 10%/500ml，玻璃瓶、铝塑复合盖 瓶 14.7 北京双鹤药业股份有限公司
注射剂 6%/500ml，玻璃瓶、铝塑复合盖 瓶 12.0
4 734 复方氯化钠（林格注射液） 注射剂 500ml，玻璃瓶、铝塑复合盖 瓶 5.6
5 737 氯化钠 注射剂 500ml：4.5g，玻璃瓶、铝塑复合盖 瓶 5.6
注射剂 250ml：2.25g，玻璃瓶、铝塑复合盖 瓶 5.0
注射剂 100ml：0.9g，玻璃瓶、铝塑复合盖 瓶 4.4
注射剂 100ml：10g，玻璃瓶、铝塑复合盖 瓶 7.5
注射剂 100/250ml：0.9g，玻璃瓶、铝塑复合盖 瓶 4.8
注射剂 250/500ml：2.25g，玻璃瓶、铝塑复合盖 瓶 5.4
注射剂 1g/10ml*5支 盒 6.0
注射剂 500ml:4.5g，塑料瓶 瓶 9.0 中国大冢制药有限公司，广东大冢制药有限公司
注射剂 250ml:2.25g，塑料瓶 瓶 7.8
注射剂 100ml:0.9g，塑料瓶 瓶 6.0
注射剂 50ml:0.45g，塑料瓶 瓶 4.8
6 738 葡萄糖 注射剂 500ml：50g，玻璃瓶、铝塑复合盖 瓶 6.0 北京双鹤药业股份有限公司
注射剂 500ml：25g，玻璃瓶、铝塑复合盖 瓶 5.6
注射剂 250ml：25g，玻璃瓶、铝塑复合盖 瓶 5.2
注射剂 250ml：12.5g，玻璃瓶、铝塑复合盖 瓶 5.0
注射剂 250ml：100g，玻璃瓶、铝塑复合盖 瓶 7.5
注射剂 250ml：125g，玻璃瓶、铝塑复合盖 瓶 7.6
注射剂 100ml：10g，玻璃瓶、铝塑复合盖 瓶 4.5
注射剂 100ml：5g，玻璃瓶、铝塑复合盖 瓶 4.4
注射剂 250/500ml：12.5g，玻璃瓶、铝塑复合盖 瓶 5.2
注射剂 250/500ml：25g，玻璃瓶、铝塑复合盖 瓶 5.4
注射剂 100/250ml：10g，玻璃瓶、铝塑复合盖 瓶 4.8
注射剂 100/250ml：5g，玻璃瓶、铝塑复合盖 瓶 4.6
注射剂 500ml:50g，塑料瓶 瓶 9.4 中国大冢制药有限公司，广东大冢制药有限公司
注射剂 500ml:25g，塑料瓶 瓶 9.0
注射剂 250ml:25g，塑料瓶 瓶 8.1
注射剂 250ml:12.5g，塑料瓶 瓶 7.8
注射剂 100ml:10g，塑料瓶 瓶 6.2
注射剂 100ml:5g，塑料瓶 瓶 6.1
注射剂 50ml:5g，塑料瓶 瓶 5.5
注射剂 50ml:2.5g，塑料瓶 瓶 5.4
7 739 葡萄糖氯化钠 注射剂 500ml：葡萄糖25g与氯化钠4.5g，玻璃瓶、铝塑复合盖 瓶 5.6 北京双鹤药业股份有限公司
注射剂 250ml：葡萄糖12.5g与氯化钠2.25g，玻璃瓶、铝塑复合盖 瓶 5.0
注射剂 250/500ml：葡萄糖12.5g与氯化钠2.25g，玻璃瓶、铝塑复合盖 瓶 5.4
注射剂 500ml：葡萄糖50g与氯化钠4.5g，塑料瓶 瓶 9.4 中国大冢制药有限公司，广东大冢制药有限公司
注射剂 500ml：葡萄糖25g与氯化钠4.5g，塑料瓶 瓶 9.4
注射剂 250ml：葡萄糖25g与氯化钠2.25g，塑料瓶 瓶 8.1
注射剂 250ml：葡萄糖12.5g与氯化钠2.25g，塑料瓶 瓶 8.1
注射剂 100ml：葡萄糖10g与氯化钠0.9g，塑料瓶 瓶 6.3
注射剂 100ml：葡萄糖5g与氯化钠0.9g，塑料瓶 瓶 6.3
8 792 维A酸 维特明 乳膏剂 10g:0.05% 支 19.5 山东省德美克制药公司
9 896 碘化油 注射剂 480mgI/ml*10ml 支 120.0 法国GUERBET（加柏）公司


附表二：

9种药品单独定价指导意见表

金额单位：元
序号 医保编号 药品通用名称 商品名称 剂型 规格 单位 最高零售价格 生产企业
1 526 奥美拉唑 奥西康 注射剂 42.6mg冻干粉针，附专用溶剂 支 113.0 江苏扬州奥赛康药业有限公司
奥克 胶囊剂 20mg*14粒 盒 75.0 江苏常州四药制药有限公司
奥克 胶囊剂 20mg*7粒 盒 38.5
金奥康 胶囊剂 20mg*14粒 盒 82.0 浙江金华康恩贝生物制药有限公司
金奥康 胶囊剂 20mg*7粒 盒 42.0
金奥康 胶囊剂 20mg*3粒 盒 18.5
2 532 枸橼酸铋钾(胶体次枸橼酸铋) 丽珠得乐 颗粒剂 1g:110mg*56包 盒 40.0 广东丽珠医药集团股份有限公司
丽珠得乐 颗粒剂 1g:110mg*28包 盒 21.0
丽珠得乐 颗粒剂 1g:110mg*8包 盒 6.0
丽珠得乐 胶囊剂 0.3g:110mg*40粒 盒 36.0
丽珠得乐 胶囊剂 0.3g:110mg*20粒 盒 18.5
丽珠得乐 胶囊剂 0.3g:110mg*10粒 盒 9.5
3 578 还原型谷胱甘肽 古拉定 注射剂 0.6g 支 30.0 意大利斯德大药厂
4 727 [重组]人粒细胞集落刺激因子 瑞白 注射剂 100ug 支 235.0 山东齐鲁制药有限公司
瑞白 注射剂 150ug 支 315.0
瑞白 注射剂 200ug 支 360.0
5 755 过氧苯甲酰 班赛 凝胶剂 15g:0.375g(2.5%*15g) 支 19.0 法国高德美制药公司
班赛 凝胶剂 15g:0.75g(5%*15g) 支 33.2
6 779 煤焦油 泽它 溶液剂 60ml 瓶 25.6 山东省德美克制药公司
泽它 溶液剂 177ml 瓶 68.7
7 824 氟甲松龙(氟米龙） 氟美童 滴眼剂 5ml:5mg 瓶 26.6 日本参天制药株式会社
氟美童 滴眼剂 5ml:0.02mg 瓶 20.0
艾氟龙(FML) 滴眼剂 5ml:5mg 瓶 26.6 爱力根(爱尔兰）制药公司
8 832 透明质酸钠 阿尔治 注射剂 25mg/2.5ml 支 260.0 日本生化学工业株式会社
阿尔治 注射剂 25mg/2.5ml,附针管 支 270.0
9 901 碘海醇 欧苏 注射剂 100ml:64.7g 瓶 355.0 江苏扬子江药业集团
欧苏 注射剂 50ml:32.4g 瓶 222.0
欧苏 注射剂 50ml:37.8g 瓶 260.0
欧苏 注射剂 75ml:48.6g 瓶 295.0
欧乃派克 注射剂 10ml:3g（I） 瓶 85.0 上海安盛药业有限公司
欧乃派克 注射剂 20ml:6g(I) 瓶 135.0
欧乃派克 注射剂 50ml:15g(I) 瓶 253.0
欧乃派克 注射剂 75ml:22.5g(I) 瓶 333.0
欧乃派克 注射剂 100ml:30g(I) 瓶 405.0
欧乃派克 注射剂 20ml:7g(I) 瓶 153.0
欧乃派克 注射剂 50ml:17.5g(I) 瓶 296.0
欧乃派克 注射剂 75ml:26.25g(I) 瓶 397.0
欧乃派克 注射剂 100ml:35g(I) 瓶 489.0
欧乃派克 注射剂 200ml:70g(I) 瓶 807.0
注：本表未列名企业生产的碘海醇,GMP的最高零售价格指导意见调整为：100ml:647mg/ml,每瓶最高零售价格为320元；50ml:647mg/ml,每瓶最高零售价格为200元,20ml:647mg/ml,每瓶最高零售价格为100元。



科学技术部


科技部关于进一步加强人类遗传资源管理工作的通知

国科发社〔2013〕615号



各省、自治区、直辖市科技厅（委），新疆生产建设兵团科技局：
　　人类遗传资源是研究生命规律，开展医学科学研究，控制重大疾病，推动新药创新，提升人民健康水平的重要资源。为了更好地保护和利用人类遗传资源，国务院办公厅1998年转发了科技部、卫生部共同制定的《人类遗传资源管理暂行办法》（国办发〔1998〕36号），对人类遗传资源的保护和管理作出明确规定，并由各省、自治区、直辖市科学技术行政主管部门和卫生行政主管部门（以下简称地方主管部门）负责本地区的人类遗传资源管理工作，国务院有关部门负责本部门的人类遗传资源管理工作，中国人类遗传资源管理办公室（以下简称“遗传办”）具体负责实施和监督。办法实施以来，我国人类遗传资源的保护和管理工作取得了良好效果，但人类遗传资源流失现象仍时有发生。为进一步加强我国人类遗传资源管理工作，经会签卫生计生委，现通知如下。
　　一、凡涉及我国人类遗传资源（含有人体基因组、基因及其产物的器官、组织、细胞、血液、制备物、重组脱氧核糖核酸构建体等及其产生的信息资料）的国际合作项目，中方合作单位必须按照有关规定办理报批手续。中央所属单位按隶属关系报国务院有关部门，地方所属单位及无上级主管部门或隶属关系的单位报该单位所在地的地方主管部门，审查同意后，向遗传办提出申请，经审核批准后方可正式签约。
　　二、进一步加强相关法律法规的宣传教育，提高研究机构、医疗卫生机构和相关企业对人类遗传资源保护的认识,确保其在开展相关国际合作项目时能严格按规定办理报批手续，杜绝人类遗传资源违法违规出境。
　　三、对于未经审批的涉及我国人类遗传资源的国际合作项目，立即停止实施，并按有关规定补办报批手续，经批准后方可继续实施；对于未通过审批的涉及我国人类遗传资源的国际合作项目，必须立即停止实施。涉及我国人类遗传资源的国际合作项目经过审批后，如变更项目实施方案、单位等，应当按规定重新办理审批手续，经批准后方可重新实施。
　　四、对于已经审批的涉及我国人类遗传资源的国际合作项目，各单位及其主管部门严格按照批准的内容和范围加强监督和检查。
　　五、各主管部门应当依法加强对所辖研究机构、医疗卫生机构和企业等机构人类遗传资源保护工作的指导和管理。尽快清理整顿所有涉及人类遗传资源的国际合作项目，发现问题及时整改，并将检查结果和整改措施于2014年6月30日之前报送遗传办。
　　联系人：孙燕荣，电话：010-58881438


科 技 部
2013年10月11日